שאלות נפוצות
מה זה בכלל אנדומטריוזיס? מהם התסמינים ואפשרויות הטיפול? ומה יש לעמותה להציע לי?
נערות ונשים רבות חשות בלבול, תסכול וחוסר אונים במהלך התהליך המפרך לקבלת האבחון. לסבול מתסמינים שפוגעים באיכות החיים ולא לדעת מדוע, או לקבל אבחנה של מחלה כרונית-שניהם מצבים לא פשוטים, מעוררי חרדה ומבלבלים. זה הגיוני וטבעי להיות מוצפת רגשות, שאלות ופחדים בהתמודדות עם האבחנה או החשד.
אנחנו כאן לעשות לך סדר, ולעזור לך להבין מאיפה להתחיל.
זכויות
הדרך למיצוי הזכויות מול הממסדים השונים עלולה להיות קשה ומבלבלת. לנו בעמותת אנדומטריוזיס ישראל חשוב לפעול לשיפור הזכויות עבור הנשים עם אנדומטריוזיס, ולהנגשת הזכויות הקיימות
מה עושים מול ביטוח לאומי? מה הזכויות שלך בקופות החולים בארץ? האם ביטוח בריאות פרטי יעזור לי לממש את זכויותי? ועוד תשובות הנוגעות לזכויות של מי שסובלת מתסמינים.
מרפאות אנדו ברחבי הארץ
בישראל יש מספר מרכזי אנדומטריוזיס ציבוריים הנמצאים בבתי חולים מרכזיים ברחבי הארץ. בכל מרכז כזה ניתן לפגוש מומחים לאנדומטריוזיס וכן צוות רב מקצועי הכולל מומחי גסטרו, אולסטרסאונד, תזונה וכד'. ניתן להגיע למרכזים אלו באמצעות טופס 17 שמנפיק רופא/ת הנשים של קופת החולים.
על העמותה
קהילת אנדו ישראל (ע"ר) קמה בשנת 2019 ע"י אקטיביסטיות ופעילות עם אנדומטריוזיס, אשר החליטו להביא שינוי עומק, יחד, עבור קהילת האנדומטריוזיס והאדנומיוזיס בישראל. העמותה פועלת בשלל זירות לצמצום משך האבחון, קידום מדיניות, מחקר וזכויות, העלאת מודעות, שיפור איכות הטיפול ויצירת קהילה תומכת.
הדו"ח השנתי הראשון שלנו זמין לקריאה!
הדו"ח הופק באמצעות סקר האנדו הגדול - מאגר הידע הגדול ביותר על אנדומטריוזיס בישראל